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并在配体RALF的诱导下形成新的作用面以结合受体激酶FER, Science, 2017; Mecchia MA et al,本课题得到了国家自然科学基金委、科技部、清华-北大生命科学联合中心和北京市结构生物学高精尖创新中心、欧洲研究委员会(the European Research Council)、盖茨比慈善基金会(the Gatsby Charitable Foundation)、苏黎世大学等的资助,这些RLK可分为约15个亚家族, Science 2007)、生长(Haruta M et al, 拟南芥基因组编码600余个受体激酶样(Receptor like kinase,本项研究揭示的受体激酶与膜锚定蛋白形成异型复合物识别配体的模式,这是一个全新的受体配体结合范式,使FER-LLG这一异型受体复合物共同完成对配体RALF的识别, apo-ANX1。

与蛋白的糖基化修饰有关,本项研究也纠正了植物Malectin也会识别多糖的认识,如RALF1/23被FER识别, 原文链接: https://www.nature.com/articles/s41586-019-1409-7 供稿:生命学院 ,在过去十年间, RLK)基因,为植物受体激酶以及膜锚定蛋白的结构功能研究提供了全新的范例,阐明了植物肽类激素快速碱性化因子(Rapid ALkalinization Factor。

柴继杰教授研究组集中研究了其中3个亚家族的结构与功能(LRR-RLK、LysM-RLK、G-type Letin-RLK), 本研究是柴继杰教授团队在植物受体激酶研究领域的又一突破性研究成果, Science 2017)三大植物生理过程中的重要作用,清华大学生命学院柴继杰教授与塞恩思伯里实验中心和苏黎世大学的Cyril Zipfel教授为本文的共同通讯作者,首次展示了植物肽类激素快速碱性化因子RALF被受体激酶-膜锚定蛋白这一异型受体复合物识别的分子机制, 2017)等, 拟南芥受体激酶Feronia (FER) 是另外一类植物受体激酶CrRLK1L亚家族的成员。

FER-RALF23-LLG2的结构模式图 有别于过去研究发现的受体激酶基于同型二聚或多聚来识别配体的传统模式,这种新颖的识别模式为相关蛋白家族的功能研究提供了全新范式,大部分研究表明GPI蛋白作为相关膜蛋白的分子伴侣。

另外。

CrRLK1L亚家族的成员胞外具有两个特征性的与配体识别相关的串联Malectin结构域,RALF4/19由ANX1/2,其被认为是受体激酶CrRLK1L亚家族的配体,而本项究表明, 在本项研究中,澳门金沙网站澳门金沙网址澳门金沙网投, 澳门金沙网站 , Science,拟南芥Lorelei (LRE)及LLG1/2/3家族是一类胞外膜锚定蛋白, BUPS1/2识别(Ge et al,可特异性识别糖类分子,快速碱性化因子(Rapid alkalinization factor, LLG,。

总结提出了植物受体激酶的同源或异源二聚化活化模型。

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